低バインディングピペットのヒントを理解する

1.低いバインディングピペットのヒントとは何ですか？

低バインディングピペットのヒント特別な表面処理を特徴とするピペット（ピペット）のために設計された実験室の消耗品であり、特定の材料で作られています。彼らのコアデザインの目的は次のとおりです 先端の内壁でのサンプルの吸着と保持を大幅に削減する .

コアの問題： 標準的なポリプロピレンの先端には、固有の疎水性と電荷を備えた表面があり、特定のサンプル成分、特に生体分子（タンパク質、核酸など）および粘性溶液の非特異的吸着につながる可能性があります。
解決： 低い結合の先端は、物理的または化学的方法を介して内壁の表面特性を変化させ、それをより親水性と不活性にし、それにより分子と先端壁の間の相互作用力を減らします。

2。彼らの仕組み（表面処理技術）

低結合効果は、主に次のテクノロジーを通じて達成されます。

特別なポリマー添加物： 生産中に特定のポリマー添加物（親水性修飾子）をポリプロピレンベース材料に組み込み、先端体に固有の低結合特性を与えます。これは、現在の主流で最も安定した方法です。
表面コーティング：
- 親水性コーティング： 内側の壁に親水性コーティング（特定のポリマーコーティングなど）を適用して、表面の濡れ性を高め、液体保持とタンパク質吸着を減らします。
- 不活性コーティング： 表面の活性部位を減らし、化学的吸着を最小限に抑えるために、非常に不活性コーティング（特定のシラン誘導体など）を適用します。
特別な表面処理： ポリプロピレン表面の微細構造と化学的性質を、物理的な方法（たとえば、血漿処理）または化学エッチングを通じて、親水性を高めるために化学的エッチングを変化させます。
超高純度ポリプロピレン： 不純物によって引き起こされる潜在的な吸着部位を減らすために、非常に低い不純物含有量を持つポリプロピレン原料を使用します。

3.重要な利点と機能

サンプルの損失を最小限に抑える： これが中核的な利点です。前壁に貴重な、低濃度、または微小なサンプル（タンパク質、DNA、RNA、酵素、抗体、細胞懸濁液、粘性試薬）の吸着と保持が大幅に減少し、ピペッティングが確実に減少します。 正確さ そして回復 .
実験的な精度と再現性を改善します： 吸着の減少とは、より一貫した分配ボリューム、サンプルのキャリーオーバーによる実験エラーの低下、および結果の向上を意味します 信頼性 そして 再現性 .
相互汚染リスクを減らす： より完全な液体排出とサンプル残留物が少ないほど、異なるサンプルを連続的にピペットすると、相互汚染のリスクが低くなります。
デリケートなアプリケーションに最適： サンプル活動への影響を最小限に抑え、分子生物学、細胞生物学、プロテオミクス、診断などにおける吸着感受性実験に特に適しています。
濡れ性を向上させる： 通常、より良い親水性を示し、液体が先端内でよりスムーズに流れるようになり、メニスカスの順守と泡の形成が減少し、より滑らかなピペッティング操作につながります。

4.重要なアプリケーション（特に必要な実験はどれですか？）

以下のアプリケーションには、低いバインディングのヒントがほぼ不可欠であり、ほぼ不可欠です。

分子生物学：
- ハイスループットPCR、QPCR、DDPCR：DNA/テンプレート損失を減らし、増幅効率と定量化精度を確保します。
- 核酸精製およびライブラリーの準備：精製中の貴重なDNA/RNA断片の喪失を防ぎます。
- NGSサンプルの準備：微細なライブラリの正確なピペッティングが重要です。
タンパク質研究：
- タンパク質濃度アッセイ（BCA、ブラッドフォードなど）：濃度の過小評価につながるタンパク質吸着を防ぎます。
- 酵素活性アッセイ/動態：正確な酵素量を保証し、活動の損失を回避します。
- ウエスタンブロットサンプルの準備：SDSまたは還元剤を含む緩衝液中のタンパク質の正確なピペッティング。
- タンパク質精製（例：アフィニティクロマトグラフィー分数収集）：標的タンパク質の損失を回避します。
細胞培養および関連実験：
- 継代/めっき貴胞株または一次細胞：先端内の細胞接着損失を減らします。
- 細胞生存率アッセイ：細胞懸濁液と試薬の正確なピペッティング。
- トランスフェクション：DNA、RNA、トランスフェクション試薬複合体の正確なピペッティング。
診断と臨床検査： ELISA、化学発光免疫測定法、POCT：正確なサンプルと試薬量を保証し、検出感度と精度を改善します。
粘性または泡が発生しやすいソリューション： グリセロール、DMSO、界面活性剤溶液、特定のバッファー：保持と持ち帰りを減らし、ピペッティングの精度を向上させます。
貴重な、微細なサンプル、または高い精度と再現性を必要とする実験。

5.右の低いバインディングピペットチップを選択する方法は？

互換性： 主な要件は、それらです しなければならない ピペットブランドとモデルと完全に互換性があります。購入する前に、互換性リストを必ず確認するか、メーカーのガイドに相談してください。
認定と品質：
- 認定RNase/DNase/Pyrogen-Free： 分子生物学および細胞培養実験のために重要です。信頼できる認定を確実にします。
- 認定PCR阻害剤なし： PCR/QPCRアプリケーションにとって非常に重要です。
- 製造品質： 高品質の製造により、正確な寸法、一貫した形状、バリの欠如、微粒子汚染の欠如（清浄度グレード）が保証されます。評判の良いブランドを選択してください。
低いバインディングパフォーマンスレベル： パフォーマンスはブランドとシリーズによって異なります。製造業者が提供するパフォーマンスデータ（たとえば、タンパク質吸着残基テストレポートなど）に注意してください。非常に要求の厳しいアプリケーション（単一セルシーケンス、超低豊富なタンパク質検出など）の場合、最上層の低い結合のヒントが必要になる場合があります。
パッケージングと不妊：
- パッケージング形式： ラック（積み上げまたはバルク）、袋詰め、フィルタリング（オプション）。ワークフローと自動化のニーズに合ったパッケージを選択してください。
- フィルタリングされたヒント： ピペットシャフトのエアロゾル汚染の防止が必要な場合は、フィルターを使用した低いバインディングのヒントを選択します（低バインディングフィルターのヒント）。フィルター自体も低い結合でなければなりません。
- 事前にステリライズされた： ほとんどの実験では、事前に操作されたヒント（通常はガンマ照射）が必要です。滅菌方法と滅菌保証レベル（SAL）を検証します。非滅菌のヒントは、一部の非批判的なアプリケーション、またはラボが独自の滅菌を実行する場合に適しています。
費用対効果： 低いバインディングのヒントは、一般に標準的なヒントよりも高価です。パフォーマンス要件を満たしている間、費用対効果を評価します。不正確なデータやサンプルの損失は廃棄物につながる可能性があるため、標準的なヒントを使用してコストを節約することにより、重要な実験を妥協しないでください。

6。使用法のメモ

適切な添付ファイル： 空気の漏れや不正確なボリュームを防ぐために、ギャップなしでピペットにヒントがしっかりとぴったりと取り付けられていることを確認してください。
事前濡れ： 粘性または揮発性の液体の場合、事前に濡れて（実際の移動の数回前に液体を吸引して分配する）、精度をさらに改善することがあります（結合のヒントが低い場合でも）。ピペット操作ガイドラインに従ってください。
ヒントの端に触れないでください： 無菌性を維持し、汚染を防ぎます。
ストレージ： 直射日光とほこりから離れた涼しく乾燥した場所に保管してください。パッケージの有効期限に注意してください。